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炭微球材料由于其具有高密度、高強度、高比表面積以及在鋰離子電池方面的應用前景，已經引起許多研究人員的興趣。

碳微球的形狀和大小顯著影響著其電學性能。

    葡萄糖在水熱條件下會發(fā)生許多化學反應，實驗結果表明：炭微球的增長似乎符合LaMer模型。

當 0.5 mol·L-1 的葡萄糖溶液在低于140°C 或反應時間小于1h 時不會形成炭球，在此條件下反應后溶液呈橙色或紅色并且粘度增強，表明有芳香族化合物和低聚糖形成，這是反應的聚合步驟。

當反應條件為0.5 mol·L-1、160℃、3h 時開始出現(xiàn)成核現(xiàn)象，這個碳化步驟可能是由于低聚糖之間分子間脫水而引起的交聯(lián)反應，或者在先前步驟中有其它大分子的形成，然后形成的核在溶液中各向同性生長所致。

從現(xiàn)有的研究結果表明，傳統(tǒng)制備過程其中反應時間較長， 在微波水熱條件下反應時間大大縮短。

1、儀器與試劑

MDS-6G微波反應儀(上海新儀)，鼓風干燥箱，電子天平，抽濾裝置（有機濾膜），濾紙，玻璃棒

葡萄糖，去離子水，95%乙醇

新儀MDS-6G微波反應儀

2、納米碳球的制備

用電子天平稱取 6g 葡萄糖放入100mL反應釜內襯罐中，用移液管準確移取35mL去離子水（葡萄糖溶液的濃度為0.952 mol·L-1 ）加入到上述反應釜中，用玻璃棒攪拌溶液，使葡萄糖全部溶解，然后裝入反應罐中，用扳手擰緊反應罐，放入烘箱中。

設定反應條件為：溫度 180°C，反應時間 2 h。待反應結束后，降至室溫，取出反應罐，將釜內黑褐色溶液抽濾（用40 um有機濾膜），并及時清洗反應罐，抽濾時用去離子水和 95% 乙醇清洗至濾液為無色。

將樣品用濾紙包好放入干燥箱中70℃干燥 4h。收集樣品，稱重并計算產率。

3、納米碳球的表征

3.1 X-射線衍射分析

測定所制備碳球的晶型以判斷該碳球所屬的類型（如普通碳還是石墨型碳）

3.2 紅外光譜分析

測定碳球的活性官能團，表征不同制備條件下得到的碳球活性官能團變化

4、結果與討論

4.1實驗數(shù)據(jù)

實驗zui終制備得到的納米碳球的質量為 0.1255 g，根據(jù)下列化學方程式

4.2結論

以葡萄糖為原料，經微波水熱法在制備納米碳球，其具有的高密度、高強度、高比表面積的性能在鋰離子電池等多方面具有廣大的應用前景。

碳微球的形狀和大小也顯著的影響著其化學性能。因此，嚴格控制反應條件，特別是控制反應的時間和溫度對納米碳球的粒徑有大的影響。

采用二次水熱能得到較為理想的產物。二次水熱是一種分離核與生長過程的措施。

基本思路是：首先制備出單分散或類單分散的 “晶核”，接著，在適當?shù)臈l件下，使單體圍繞“晶核”；接著，在適當?shù)臈l件下，使單體圍繞“晶核”均勻的長大，zui終形成單分散碳微球。

水熱法制備碳球的優(yōu)缺點

優(yōu)點：

工藝流程簡單、可連續(xù)生產、原料便宜、安全無毒；產物粒徑小、分布均勻、顆粒團聚輕、晶形好且可控、不需高溫燒結，省去了研磨以及由此帶來的雜質，避免缺陷。

缺點：

反應在密閉容器中進行，無法觀察生長過程、對設備要求高（耐高溫高壓的鋼材，耐腐蝕的內襯）、技術難度大（溫壓控制嚴格）；安全性能差。

影響碳球形成的因素

葡萄糖的起始濃度、反應溫度、反應時間和清洗過程都直接影響碳球的粒徑分布，其中反應時間對顆粒粒徑影響很大，隨著反應時間的延長，納米碳球團聚更加嚴重。因此反應時可以通過控制起始濃度、反應溫度和反應時間從而控制碳球的大小。

制備碳球其他簡易方法

化學氣相沉積法、化學氣相冷凝法、還原法、模板法、高溫熱解法、電弧放電法等